Definición y funciones de polisacárido

Lo que necesita saber sobre la bioquímica de los polisacáridos

Estructura química de la amilosa

La amilosa es un polisacárido utilizado para construir almidón y amilopectina.

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A polisacárido es un tipo de carbohidrato . Es un polímero formado por cadenas de monosacáridos que se unen mediante enlaces glucosídicos. Los polisacáridos también se conocen como glicanos. Por convención, un polisacárido consta de más de diez unidades de monosacárido, mientras que un oligosacárido consta de tres a diez monosacáridos enlazados.

El general fórmula química para un polisacárido es C X (H2O) y . La mayoría de los polisacáridos consisten en monosacáridos de seis carbonos, lo que da como resultado una fórmula de (C6H10O5) norte . Los polisacáridos pueden ser lineales o ramificados. Los polisacáridos lineales pueden formar polímeros rígidos, como celulosa en árboles. Las formas ramificadas son a menudo soluble en agua, como la goma arábiga.



Conclusiones clave: polisacáridos

  • Un polisacárido es un tipo de carbohidrato. Es un polímero formado por muchas subunidades de azúcar, llamadas monosacáridos.
  • Los polisacáridos pueden ser lineales o ramificados. Pueden consistir en un solo tipo de azúcar simple (homopolisacáridos) o dos o más azúcares (heteropolisacáridos).
  • Las funciones principales de los polisacáridos son el soporte estructural, el almacenamiento de energía y la comunicación celular.
  • Los ejemplos de polisacáridos incluyen celulosa, quitina, glucógeno, almidón y ácido hialurónico.

Homopolisacárido frente a heteropolisacárido

Los polisacáridos se pueden clasificar según su composición como homopolisacáridos o heteropolisacáridos.

A homopolisacárido u homoglicano consta de uno azúcar o derivado del azúcar. Por ejemplo, la celulosa, el almidón y el glucógeno están compuestos por subunidades de glucosa. quitina consiste en la repetición de subunidades de norte -acetilo- D -glucosamina, que es un derivado de la glucosa.



A heteropolisacárido o el heteroglicano contiene más de un azúcar o derivado de azúcar. En la práctica, la mayoría de los heteropolisacáridos consisten en dos monosacáridos ( disacáridos ). A menudo se asocian con proteínas. Un buen ejemplo de un heteropolisacárido es el ácido hialurónico, que consiste en norte -acetilo- D -glucosamina unida al ácido glucurónico (dos derivados de la glucosa diferentes).

fórmula química del ácido hialurónico

El ácido hialurónico es un ejemplo de heteropolisacárido. Zerbor / Getty Images

Estructura de polisacárido

Los polisacáridos se forman cuando los monosacáridos o disacáridos se unen mediante enlaces glucosídicos. Los azúcares que participan en los enlaces se denominan residuos . El enlace glucosídico es un puente entre los dos residuos que consiste en un átomo de oxígeno entre dos anillos de carbono. El enlace glucosídico resulta de un Reacción de deshidratacion (también denominada reacción de condensación). En la reacción de deshidratación un Grupo hidroxilo se pierde de un carbono de un residuo mientras que se pierde un hidrógeno de un grupo hidroxilo de otro residuo. Una molécula de agua (H2O) se elimina y el carbono del primer residuo se une al oxígeno del segundo residuo.

Específicamente, el primer carbono (carbono-1) de un residuo y el cuarto carbono (carbono-4) del otro residuo están unidos por el oxígeno, formando el enlace glucosídico 1,4. Hay dos tipos de enlaces glucosídicos, basados ​​en la estereoquímica de los átomos de carbono. Se forma un enlace glucosídico α(1→4) cuando los dos átomos de carbono tienen la misma estereoquímica o el OH en el carbono-1 está por debajo del anillo del azúcar. Se forma un enlace β(1→4) cuando los dos átomos de carbono tienen una estereoquímica diferente o el grupo OH está por encima del plano.



Los átomos de hidrógeno y oxígeno de los residuos forman enlaces de hidrógeno con otros residuos, lo que puede dar como resultado estructuras extremadamente fuertes.

Amilosa unida por enlaces alfa glucosídicos

La amilosa consiste en residuos de glucosa unidos por enlaces glucosídicos alfa 1,4. glicoforma, dominio público



Funciones de polisacáridos

Las tres funciones principales de los polisacáridos son brindar soporte estructural, almacenar energía y enviar señales de comunicación celular. La estructura de carbohidratos determina en gran medida su función. Las moléculas lineales, como la celulosa y la quitina, son fuertes y rígidas. La celulosa es la principal molécula de apoyo en las plantas, mientras que los hongos y los insectos dependen de la quitina. Los polisacáridos utilizados para el almacenamiento de energía tienden a ramificarse y plegarse sobre sí mismos. Debido a que son ricos en enlaces de hidrógeno, generalmente son insolubles en agua. Ejemplos de polisacáridos de almacenamiento son el almidón en las plantas y el glucógeno en los animales. Los polisacáridos utilizados para la comunicación celular a menudo se unen covalentemente a lípidos o proteínas, formando glicoconjugados. El carbohidrato sirve como etiqueta para ayudar a que la señal alcance el objetivo adecuado. Las categorías de glicoconjugados incluyen glicoproteínas, peptidoglucanos, glucósidos y glicolípidos. Las proteínas plasmáticas, por ejemplo, son en realidad glicoproteínas.

Prueba química

Una prueba química común para los polisacáridos es la tinción con ácido peryódico de Schiff (PAS). El ácido periódico rompe el enlace químico entre carbonos adyacentes que no participan en un enlace glucosídico, formando un par de aldehídos. El reactivo de Schiff reacciona con los aldehídos y produce un color púrpura magenta. La tinción PAS se usa para identificar polisacáridos en tejidos y diagnosticar condiciones médicas que alteran los carbohidratos.



Fuentes

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